ANMAT

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica recibió denuncias sobre efectos adversos en la piel por el uso del producto.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó que se trataba de productos ilegítimos de los que no se conocen sus condiciones de elaboración, por lo que pueden ser perjudiciales para la salud.

Según la Disposición 192/2026, publicada este viernes en el Boletín Oficial, el producto presentaba registros falsos. Por ese motivo se ordenó retirarlo de las góndolas de todo el país.

El organismo tomó la medida después de las denuncias realizadas por parte de los consumidores. En la lista incluye un medicamento en crema y otros productos.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica indicó que esos artículos carecen de registros sanitarios y no están inscriptos ante la entidad.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó varias irregularidades en los establecimientos a cargo de su elaboración, lo que puede representar un riesgo.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó incumplimientos en los procesos de fabricación e irregularidades en el funcionamiento.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica dispuso la medida tras detectar múltiples irregularidades en materia de control y seguridad, mientras sigue la investigación de la Justicia por el llamado escándalo del fentanilo.

ANMAT explicó dicha toxina puede generar intoxicaciones alimentarias y cuadros de diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal y fiebre en lactantes a las pocas horas de consumir el producto.

El Ejecutivo aceptó la renuncia de Nélida Agustina Bisio al frente de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Designó a Luis Fontana, con larga trayectoria en el sector privado.

A través del Boletín Oficial, el organismo ordenó retirar los bienes de todas las góndolas del país por incumplimientos de registros. Las empresas alcanzadas por la sanción están ubicadas en Mar del Plata y Santa Fe.

Las autoridades sanitarias ordenaron retirar el producto lácteo del mercado al detectar la presencia de Listeria monocytogenes.

Según los especialistas, cumple una doble función: además de disminuir el peso, ayuda a regular parámetros metabólicos. Quiénes pueden usarlo.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) detectó una larga serie de irregularidades en varios artículos domisanitarios, por lo que instruyó sumario a la empresa y a su titular.

Mediante la disposición 8780/2025, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica alertó que el producto no tenía su debida inscripción sanitaria.

El organismo la publicó en el Boletín Oficial donde explicaron que las presentaciones fueron calificadas como “apócrifas” por carecer de registros sanitarios y mostrar rótulos falsos.

El organismo ordenó el retiro del remedio, tras registrar que no contaban con habilitación ni registros sanitarios de seguridad del país.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó irregularidades en su número de registro, lo que lo convertía en un producto ilegal.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó irregularidades en los registros sanitarios de los artículos, por lo que "no pueden ser identificados en forma fehaciente y clara".

La medida alcanza a placas para osteosíntesis y puntas de shaver empleadas en intervenciones quirúrgicas, que presentaban irregularidades en su identificación y procedencia.

Para la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica son considerados “ilegítimos”. Entre los productos alcanzados figuran alisadores, shampoo, acondicionadores, mascarillas, sérums y protectores.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó irregularidades en sus números de registro y falta de las autorizaciones correspondientes para su elaboración.

También pidieron que se audite los controles de la Anmat tras las muertes por fentanilo contaminado.