ANMAT

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó irregularidades en la producción y los protocolos de calidad. La empresa deberá encargarse de recuperar y retirar del mercado los lotes indicados.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó irregularidades en su registro y rotulado, lo que lo convierte en un producto ilegal y potencialmente peligroso para la salud pública. Además, se vetó la comercialización de una marca de miel y otra de lavandina.

El procedimiento fue ordenado por el juez federal Ernesto Kreplak y tuvo como objetivo recopilar documentación clave para la investigación.

Tras una inspección en las instalaciones de la empresa, se detectó que un nuevo sector que se pretendía habilitar no cumplía con los requisitos mínimos.

Los efectores de salud y droguerías deberán informar a ANMAT si compraron el producto y detallar el número de lote. Hasta el momento se confirmaron 69 casos y 34 personas fallecidas.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica dará a conocer la medida en el Boletín Oficial. Comprenderá a productos cosméticos e higiénicos.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica identificó que el producto carecía de registro de habilitación. Por esa razón no podrá ser elaborado, comercializado ni distribuido.

El último Boletín Epidemiológico Nacional publicado por el Ministerio de Salud actualizó el número de afectados. La partida del opiáceo de uso clínico fue fabricado por HLB Pharma y el Laboratorio Ramallo, su firma asociada.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso este lunes la suspensión de los aranceles de venta al exterior de estupefacientes, sustancias controladas y precursores químicos de especialidades medicinales (REM).

Ya no será necesaria la intervención de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para su ingreso al país. El procedimiento será igual que para comprar ropa o electrónica vía courier.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó que contaba con números de Registro Nacional de Establecimiento (RNE) y Registro Nacional de Producto Alimenticio (RNPA) inexistentes, lo que lo convierte en un potencial riesgo para la salud pública.

La ANMAT decidió prohibir la comercialización del producto involucrado que habría sido elaborados por Laboratorios Ramallo.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica informó que los productos no están registrados y no se puede garantizar su eficacia ni seguridad. La medida también incluye acondicionadores, mascarillas, serums y cremas para peinar.

El ente de control informó que sillas de ruedas, bastones y cintas kinesiológicas podrán ser adquiridos sin necesidad de contar con la prescripción correspondiente. 

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica publicó la medida debido a un incidente de contaminación cruzada que representa un riesgo crítico para la salud pública.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica informó que los maquillajes no contaban con la debida inscripción sanitaria. Esto puede generar efectos tóxicos a largo plazo en la piel de los más pequeños.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó irregularidades en el registro del producto, lo que lo convierte en ilegal ya que no pueden garantizarse sus condiciones de elaboración ni su inocuidad.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica indicó que los productos no cumplen con el procedimiento establecido y están falsamente rotulados.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica constató que la marca no contaba con inscripción sanitaria y representaban un riesgo para la salud.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) detectó que carecían de autorización y, además, contienen formol, lo que los convierte en potencialmente nocivos para la salud.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) advirtió la falta en la etiqueta de trazabilidad que impide reconstruir la cadena de distribución y legitimidad.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó irregularidades en el rotulado, lo que llevó a descubrir que no se encontraba correctamente registrado, lo que lo convierte en un producto ilegal.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica advirtió que los alisadores del pelo que se comercializan sin la debida inscripción sanitaria representan un serio riesgo para la salud de la población y causar serios problemas.