ANMAT

El organismo aclaró que la empresa se encuentra inhibida, no puede fabricar ni comercializar medicamentos y no cuenta con autorización ni director técnico.

Prometen menos burocracia, más velocidad en la regulación y sin pérdida de controles, aunque aclararon que "no implica un menoscabo en la protección de la salud de la población ni en la calidad y sanidad de los alimentos".

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica intervino en el caso tras una denuncia por daños en la piel. La empresa no contaba con los registros correspondientes.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó que no estaba correctamente registrado, lo que lo convierte en un producto ilegal. También se vetó la comercialización de un suplemento dietario importado, por haber sido ingresado clandestinamente al país.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) detectó irregularidades en los números de registro de los productos, lo que puede significar un riesgo para la salud pública.

La Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica lo resolvió después de que los consumidores advirtieran efectos adversos.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica estableció que los artículos no pueden ser comercializados porque no cuentan la inscripción sanitaria correspondiente.

Pablo Javkin fue citado a declarar, tras formalizar su pedido a la Justicia para ser querellante y luego de denunciar conexiones entre empresas farmacéuticas investigadas y redes narco en Santa Fe.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica determinó que los productos no podrán ser fabricados ni comercializados por incumplir con las normativas establecidas.

El Juzgado Federal N° 3 de La Plata, a cargo de Ernesto Kreplak, aceptó el pedido presentado por la cartera a cargo de Mario Lugones.

La Justicia confirmó cuatro fallecimientos más al número consignado por Boletín Epidemiológico Nacional. La investigación apunta a los laboratorios HLB Pharma Group S.A. y Ramallo S.A, y droguerías relacionadas.

La medida reemplaza el actual sistema de escalas por una tasa única y proporcional. A partir de ahora, las empresas importadoras pagarán una tarifa plana del 0,5% sobre el valor FOB (Free On Board).

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) consideró que los elementos son de extrema peligrosidad, puesto que no cumplen con los parámetros establecidos.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica determinó que los productos para cocinar no pueden ser fabricados ni comercializados por no cumplir con las medidas establecidas.

La medida se suma a la flexibilización de la importación de estos artículos para uso personal, establecida por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica a fin de mayo.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó irregularidades en la producción y los protocolos de calidad. La empresa deberá encargarse de recuperar y retirar del mercado los lotes indicados.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó irregularidades en su registro y rotulado, lo que lo convierte en un producto ilegal y potencialmente peligroso para la salud pública. Además, se vetó la comercialización de una marca de miel y otra de lavandina.

El procedimiento fue ordenado por el juez federal Ernesto Kreplak y tuvo como objetivo recopilar documentación clave para la investigación.

Tras una inspección en las instalaciones de la empresa, se detectó que un nuevo sector que se pretendía habilitar no cumplía con los requisitos mínimos.

Los efectores de salud y droguerías deberán informar a ANMAT si compraron el producto y detallar el número de lote. Hasta el momento se confirmaron 69 casos y 34 personas fallecidas.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica dará a conocer la medida en el Boletín Oficial. Comprenderá a productos cosméticos e higiénicos.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica identificó que el producto carecía de registro de habilitación. Por esa razón no podrá ser elaborado, comercializado ni distribuido.

El último Boletín Epidemiológico Nacional publicado por el Ministerio de Salud actualizó el número de afectados. La partida del opiáceo de uso clínico fue fabricado por HLB Pharma y el Laboratorio Ramallo, su firma asociada.