ANMAT

Las autoridades sanitarias ordenaron retirar el producto lácteo del mercado al detectar la presencia de Listeria monocytogenes.

Según los especialistas, cumple una doble función: además de disminuir el peso, ayuda a regular parámetros metabólicos. Quiénes pueden usarlo.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) detectó una larga serie de irregularidades en varios artículos domisanitarios, por lo que instruyó sumario a la empresa y a su titular.

Mediante la disposición 8780/2025, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica alertó que el producto no tenía su debida inscripción sanitaria.

El organismo la publicó en el Boletín Oficial donde explicaron que las presentaciones fueron calificadas como “apócrifas” por carecer de registros sanitarios y mostrar rótulos falsos.

El organismo ordenó el retiro del remedio, tras registrar que no contaban con habilitación ni registros sanitarios de seguridad del país.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó irregularidades en su número de registro, lo que lo convertía en un producto ilegal.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó irregularidades en los registros sanitarios de los artículos, por lo que "no pueden ser identificados en forma fehaciente y clara".

La medida alcanza a placas para osteosíntesis y puntas de shaver empleadas en intervenciones quirúrgicas, que presentaban irregularidades en su identificación y procedencia.

Para la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica son considerados “ilegítimos”. Entre los productos alcanzados figuran alisadores, shampoo, acondicionadores, mascarillas, sérums y protectores.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó irregularidades en sus números de registro y falta de las autorizaciones correspondientes para su elaboración.

También pidieron que se audite los controles de la Anmat tras las muertes por fentanilo contaminado.

La fiscalía había pedido determinar si el organismo incurrió en “negligencia, connivencia o complicidad”. En la causa están acusados responsables de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo.

Se constató que hay incumplimientos en las "buenas prácticas de fabricación y control" de parte de la firma Sant Gall Friburg Q.C.I. S.R.L, ubicado en avenida Brasil.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica amplió el listado de sustancias trazables y estableció criterios para la inclusión o exclusión de ingredientes farmacéuticos activos (IFA).

Tras el escándalo por el fentanilo contaminado, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica aplicó sanciones a una empresa porteña por no cumplir con los requerimientos de seguridad y eficacia de acuerdo con las normas de calidad adecuadas.

El organismo estatal publicó la decisión, luego de detectar incumplimientos en las auditorías realizadas a la firma. Argumentan que puedan representar un riesgo grave a la salud del paciente.

Empleados y jerárquicos del laboratorio Ramallo describieron en chat un entramado que mezcló condiciones de trabajo indignas, adulteraciones y controles falsificados.

Morán es bioquímico egresado de la Universidad de Morón, magíster en Políticas Públicas de la Universidad Austral y ejercía como director de Evaluación y Control de Biológicos y Radiofármacos en la ANMAT.

En medio de la polémica por el uso del fármaco opiáceo sintético adulterado en distintos hospitales, el Ministerio de Salud oficializó este lunes la desvinculación de la directora de Vigilancia Post Comercialización y Acciones Reguladoras.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica prohibió la venta de la versión de administración oral del fármaco, ya que se trata de unidades apócrifas.

La periodista científica destacó la trascendencia de organismos como la ANMAT y reveló que la