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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó que carecen registro sanitario, por lo que no se puede garantizar su calidad, seguridad y eficacia.



La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó que el producto no contaba con registro, lo que puede ser riesgoso para la salud pública.





La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica anunció previamente que analizaría 22 drogas de uso habitual. A partir de esto, comunicó que determinadas formas farmacéuticas y concentraciones del grupo terapéutico “prazoles” cambian su condición de venta.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica inició un sumario contra una empresa de Entre Ríos por comercializar un set que no contaba con una autorización correspondiente.






Se trata de un producto que dejó de ofrecerse en el país en 2010. Piden retirarlo del mercado.