Revelaron estudios médicos de Imane Khelif, la boxeadora atacada por cuestiones de género

Luego de la polémica con la boxeadora Imane Khelif, que fue descalifica en el Mundial de 2023 por no superar las pruebas de elegibilidad de género, se revelaron resultados de estudios de quien ganó la medalla dorada en los Juegos Olímpicos de París 2024.

El periodista francés Djaffar Ait Aoudia accedió a un expediente médico sobre una deficiencia de 5-alfa reductasa, un trastorno del desarrollo sexual de la deportista que afecta exclusivamente a individuos biológicamente masculinos.

Los datos surgieron del Hospital Universitario Kremlin Bicètre, en Francia, y al del Hospital Mohamed Lamine Debaghine, según consignó el cronista de Le Correspondent. Esta condición puso otra vez el debate sobre la luchadora que tiene características biológicas masculinas.

Khelif ganó una medalla dorada en la categoría de menos de 66 kilos en el evento multideportivo internacional y venció a la tailandesa Janjaem Suwannapheng, en sólo 46 segundos, con un golpe demoledor. se conocieron estudios sobre su trastorno

Las críticas a la pugilista quedaron expuestas en la web para medios del Comité Olímpico Internacional (COI) indicó que fue descalificada del Mundial por "elevados niveles de testosterona que no cumplían los criterios de elegibilidad".

La africana tiene la condición de ser una mujer andrógina, que le da una fuerza mayor que sus contrincantes y signos masculinos. estas personas tienen rasgos sexuales de hombre y de mujer, o bien un hombre o una mujer que no aparenta de forma clara el sexo al que pertenece.

¿Qué es la Deficiencia de 5-alfa-reductasa?

La deficiencia de 5-alfa-reductasa es una condición intersexual autosómica recesiva o un "trastorno del desarrollo sexual" (TDS) causada por una mutación de pérdida de función en un gen del cromosoma 2.

Las personas afectadas tienen un cariotipo 46,XY, testículos bilaterales y una producción normal de testosterona, pero tienen una virilización alterada durante la embriogénesis debido a la conversión defectuosa de testosterona en dihidrotestosterona (DHT), que es un andrógeno significativamente más potente.