La extenista Mónica Seles confirmó que tiene una enfermedad sin cura: la explicación médica sobre la miastenia gravis

En cuanto a la actualidad, Seles brindó una entrevista con la agencia AP y contó que hace poco tiempo notó que algo andaba mal en su salud mientras disfrutaba de un día familiar: “Estaba jugando con niños y mi familia y no le daba a la pelota. Veía dos pelotas. Son síntomas que no deben ignorarse”.

Esto la llevó a consultar con especialistas, quienes le confirmaron que la miastenia gravis implica debilidad muscular y que debe estar en reposo y medicada. Ante esta situación, Seles explicó: “Me costó mucho aceptarlo y hablar de ello abiertamente, porque es muy difícil. Afecta mucho mi vida diaria. Cuando me diagnosticaron, pensé: ‘¡¿Qué?!’”.

Al contarlo, buscó “generar conciencia sobre lo que se conoce como MG. No puedo enfatizarlo lo suficiente, desearía que alguien como yo hablara al respecto”. Y analizó: “He enfrentado una dura competencia a lo largo de los años y ahora me enfrento a una nueva oponente: la miastenia gravis. Y como en todas mis batallas en la cancha de tenis, no me rendiré”.

Qué es la miastenia gravis, la enfermedad que sufre Mónica Seles

Ante esto, el médico neurólogo director del Instituto de Neurología de Buenos Aires (INBA), Alejandro Guillermo Andersson, de matrícula nacional 65.836, explicó que “la miastenia gravis es una enfermedad autoinmune que altera la comunicación entre los nervios y los músculos. El sistema inmune produce anticuerpos que bloquean o destruyen los receptores de acetilcolina, impidiendo que el impulso nervioso active el músculo”.

En tal sentido, lo que provoca “debilidad que empeora con el uso y mejora con el descanso. Puede afectar párpados, visión, habla, deglución, brazos, piernas y respiración. Es más frecuente en mujeres jóvenes y en hombres mayores de 50 años”.

A diferencia de algunas enfermedades de este tipo, el especialista aclaró que “no es hereditaria en el sentido clásico”. “En la mayoría de los casos aparece de forma esporádica, probablemente por una combinación de predisposición genética y factores desencadenantes como infecciones, estrés físico o emocional, u otras enfermedades autoinmunes. En algunos casos se asocia a alteraciones del timo, como tímoma o hiperplasia tímica”, agregó Andersson.

Esta enfermedad puede afectar a la vida deportiva. “El deporte de alto rendimiento exige fuerza, coordinación y resistencia, y la miastenia produce fatiga muscular que aumenta con el esfuerzo. En el tenis profesional, donde se necesitan movimientos explosivos y visión precisa, la debilidad ocular y de brazos o piernas puede limitar seriamente el rendimiento, sobre todo en partidos largos o entrenamientos intensos”.

La miastenia gravis no tiene cura, pero existe tratamiento efectivo. “Se utilizan medicamentos que mejoran la transmisión nerviosa (anticolinesterásicos), inmunosupresores para controlar la respuesta inmune y, en algunos casos, cirugía del timo. También se recurre a terapias rápidas como plasmaféresis o inmunoglobulinas en crisis graves”. Y aclaró que, “con tratamiento y controles adecuados, muchos pacientes llevan una vida prácticamente normal”.

Miastenia gravis, la enfermedad de Mónica Seles: causas y por qué aparece

El director del Instituto Soma y médico neurólogo, Claudio Waisburg, M.N. 98128 se refirió a por qué aparece esa enfermedad y explicó que: “La ciencia no puede contestar hoy completamente por qué existe esta relación, pero por ello a veces se investiga el timo en personas diagnosticadas. En cualquier caso, la miastenia gravis no es un trastorno genético clásico (no se “hereda” de forma directa); más bien es una combinación de factores inmunológicos internos y posiblemente ambientales que llevan al organismo a atacar por error la conexión neuromuscular”.

En cuanto a la posibilidad de hacer deporte, explicó que afecta. “Especialmente si no está bien controlada. Dado que los músculos se debilitan con el esfuerzo y se recuperan con el reposo, una actividad física intensa o de larga duración puede provocar fatiga muscular rápida en alguien con MG. Por ejemplo, un atleta podría notar que tras un rato de ejercicio sus movimientos se vuelven más lentos o pierde precisión y fuerza debido a que los músculos no responden igual. Es común que aparezcan síntomas como visión doble (por debilidad de músculos oculares) o caída de párpados durante esfuerzos prolongados, lo que sin duda interferiría en deportes de alta exigencia”.

“Asimismo, la debilidad puede afectar brazos, piernas o la respiración en casos más severos, limitando el rendimiento físico. En el caso de Mónica Seles, su diagnóstico ilustró cómo la MG puede imponer desafíos, incluso a una exdeportista de alto nivel”, agregó.

Precisamente en el caso de Mónica, “ella contó que sus primeros síntomas surgieron mientras jugaba tenis recreativamente: comenzó a tener dificultad para golpear la pelota y notó que ‘veía dos pelotas’, es decir, sufría visión doble. Estos signos como la visión doble y debilidad al jugar no se pueden ignorar, y finalmente la llevaron a la consulta médica. Seles admitió que la enfermedad ‘afecta mucho mi día a día’, reflejando que incluso actividades cotidianas o deportivas sencillas pueden volverse retadoras. Con tratamiento adecuado, muchas personas con MG pueden mantenerse activas, pero en una vida deportiva de alta competencia es probable que deban realizar ajustes importantes, descansar con más frecuencia y seguir estrictamente la medicación para controlar los síntomas”.