La ANMAT prohibió el uso de una máquina de depilación presente en todos los centros de estética

Si bien el producto se encuentra identificado con un número de serie de manera individual, para poder identificar las unidades en el mercado. Sin embargo, desde la Administración decidieron que "a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios de los productos involucrados, toda vez que se trata de unidades individualizadas de las que se desconoce su estado y condición, ya que han quedado fuera del control y trazabilidad de la firma titular".

Se recomendó la prohibición de: uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto identificado como: Equipo de depilación Láser de diodo, Modelo KM300E, marca WEIFANG KM ELECTRONICS, serie N°2320210112039.

La ANMAT prohibió la venta de tres lotes de gotas oftalmológicas: cuáles son

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la venta de tres lotes de gotas oftamológicas por una serie de irregularidades en su ensayo de eficacia. Así lo informó el organismo, mediante una publicación en su página web oficial, donde detalló que el retiro del mercado rige a partir del 14 de septiembre.

La información oficial publicada por la ANMAT detalla que el retiro del mercado rige para el producto: LACRINMUNE (CICLOSPORINA 0,05 g/100 ml), gotas oftálmicas, envase por 5 ml y 2,5 ml, producido por el laboratorio BAUSCH & LOMB ARGENTINA SRL.

El producto en cuestión se utiliza como "inmunomodulador, agente antiinflamatorio e inhibidor directo de apoptosis epitelial patológica". Que, según especifican desde el organismo está indicado por profesionales para "incrementar la producción de lágrimas en pacientes en los cuales está presumiblemente suprimida por la inflamación asociada a la queratoconjuntivitis seca".