En qué consiste la ley de diagnóstico humanizado sobre Síndrome de Down que sancionó Diputados

La iniciativa fue votada de manera positiva por 210 diputados y no tuvo ninguno en contra. Había recibido la media sanción del Senado en diciembre de 2021, cuando fue impulsada por el exsenador radical Julio Cobos, que actualmente es diputado.

"Esta ley, de ocho artículos, establece protocolos específicos y capacitación al personal; básicamente se quiere asegurar la contención y acompañamiento de las personas que reciben un diagnóstico de Síndrome de Down para su hijo en gestación o recién nacido", remarcó Cobos.

Por su parte, la presidenta de la Comisión de Acción Social y Salud Pública, Mónica Fein, destacó que el proyecto tiene como objetivo "discutir la necesidad de abordar un cambio de paradigma en el sistema de salud, en el vínculo entre el sistema de salud y las personas".

El relato de José Luis Gioja en Diputados

"Hace más de 40 años, 46 va a cumplir mi hijo, que me toca estar en la posición de las personas a las que se dirige esta iniciativa. Esta ley será muy provechosa para todas las familias porque viene a atender lo más elemental de todo, que es la información que se precisa", describió el diputado sanjuanino José Luis Gioja.

En la misma línea, expuso que "hay que informar a las familias, capacitar a profesionales y promover la estimulación de los niños y fomentar la inclusión, ninguna de esas cuestiones es prescindible (...) Será una política pública muy relevante y promoverá la igualdad de oportunidades. Estos chicos lo que no tienen en el intelecto lo tienen en el corazón".

Durante su exposición, Gioja aseguró que se siente "un afortunado por contar en mi vida con mi hijo, más allá de su condición. No hay peros que menoscaben la felicidad que produce tener un hijo y tener un hijo tan especial".