El Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación (MINCyT) informó este martes que dieron inicio los ensayos clínicos de fase 2/3 de la vacuna argentina contra el coronavirus “ARVAC Cecilia Grierson”, desarrollada por la UNSAM, el CONICET y el Laboratorio Cassará.
La vacuna argentina contra el Covid-19 entró en una nueva fase de ensayos clínicos
Es desarrollada por la UNSAM, el Conicet y el Laboratorio Cassará y en las próximas semanas se abre la inscripción de voluntarios que quieran participar de una nueva etapa de evaluación.
Daniel Filmus, ministro de Ciencia, se reunió en la Universidad Nacional de San Martín con el equipo que desarrolla la vacuna, liderado por la doctora Juliana Cassataro, para conocer los avances de los ensayos fase 2/3.
El ministro destacó que el comienzo de los ensayos representa “el resultado de la enorme tarea realizada por nuestras científicas y científicos y del trabajo conjunto entre el Ministerio de Ciencia, el Ministerio de Salud, el CONICET, la UNSAM y el Laboratorio Cassará. Esta vacuna es un motivo de orgullo para la Argentina y significa un ejemplo virtuoso de articulación público-privada”.
“La ARVAC Cecilia Grierson es la primera vacuna argentina en alcanzar las fases 2 y 3 de evaluación. En esta etapa, 100 voluntarias y voluntarios de entre 18 y 60 años ya fueron inoculados y, próximamente, se abrirá la inscripción para avanzar con una segunda etapa en 10 centros de todo el país que contempla ensayos en 1.800 personas mayores de 18 años, en algunos casos, con comorbilidades”, explicó Cassataro.
La Agencia I+D+i, dependiente de la cartera científica nacional, otorgó un financiamiento de 1.100 millones de pesos para que la ARVAC Cecilia Grierson complete los estudios clínicos de las fases 2 y 3 y poder solicitar la aprobación final de la ANMAT para ser aplicada como vacuna de refuerzo.
La vacuna fue pensada para dosis de refuerzo en personas ya inmunizadas y está basada en la tecnología de proteínas recombinantes, la cual ya se aplica en las vacunas contra la Hepatitis B en niños recién nacidos desde hace más de 20 años.
Otra característica de esta vacuna es que podrá ser almacenada entre 2 y 8°C (temperatura de heladera) lo que favorece su producción, distribución y costo, a diferencia de las primeras vacunas contra el Covid-19.
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