La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) alertó este miércoles por productos falsificados en el mercado que se utilizan como relleno cutáneo.
ANMAT alertó sobre productos médicos falsificados que se usan para relleno cutáneo
El organismo confirmó que se verificó la existencia en el mercado de unidades falsificadas de sustancias que se aplican por vía inyectable como relleno cutáneo.
El organismo especificó en un comunicado que se verificó la existencia en el mercado de unidades falsificadas de productos médicos que se aplican por vía inyectable como relleno cutáneo de ácido hialurónico.
Detalló que estos productos son "Juvederm ULTRA 3", cuyo lote es X30LA90596, con fecha de fabricación en el 02/2022 y vencimiento en el 01/2024, y "Juvederm ULTRA 4", con lote X30LA90750, fecha de fabricación en 02/2022 y vencimiento en el 01/2024.
Luego de realizar la consulta a la empresa fabricante, el Laboratorio Allergan Productos Farmacéuticos S.A, de Francia confirmó que "las unidades detectadas son productos médicos falsificados".
Asimismo, la ANMAT alertó sobre el lote A00203 del producto médico "Sculptra" por 1 Vial con denominación "SANOFI AVENTIS", y cuyo vencimiento es el 12/2023.
Si bien el producto se encuentra registrado en el país por "GALDERMA ARGENTINA S.A", la firma informó que "no ha importado el lote A00203 a este país", al tiempo que señaló que las unidades originales no llevan la denominación "SANOFI AVENTIS", sino "GALDERMA".
ANMAT pidió verificar las unidades del producto médico
La ANMAT pidió a "la población en general, al personal de salud y a los distribuidores e instituciones" verificar las unidades del producto médico.
En caso de poseer el producto con las características descriptas, se recomendó no utilizarlo, separar las unidades y ponerse en contacto con pesquisa@anmat.gob.ar(pesquisa@anmat.gob.ar) o comunicarse al 0800-222-1234 (Anmat Responde).
Asimismo la ANMAT difundió las imágenes comparativas de la unidad original y la falsificada:
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