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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica anunció previamente que analizaría 22 drogas de uso habitual. A partir de esto, comunicó que determinadas formas farmacéuticas y concentraciones del grupo terapéutico “prazoles” cambian su condición de venta.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica inició un sumario contra una empresa de Entre Ríos por comercializar un set que no contaba con una autorización correspondiente.






Se trata de un producto que dejó de ofrecerse en el país en 2010. Piden retirarlo del mercado.


La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología informó que ambos productos carecían de registros sanitarios y de establecimiento de elaboración.





La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica lo catalogó como un “producto ilegal”. También prohibió la comercialización de una marca de hilos tensores para fines estéticos.