ANMAT

Así lo informó la ministra de Salud, Carla Vizzotti, en el marco del Consejo Federal de Salud. Este virus produce la mayor tasa de hospitalización por infecciones respiratorias en menores de 1 año.

Tras un allanamiento en un laboratorio clandestino, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó la presencia de formaldehído, una sustancia peligrosa para la salud.

La fórmula aprobada por la ANMAT y creada por un laboratorio japonés protege contra los cuatro serotipos del virus del dengue estará disponible en pocas semanas.

Mediante la disposición 7050/2023, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica investigó el producto y determinó que es riesgoso para la salud.

El organismo detectó que el producto no posee registro sanitario, lo que representa un riesgo para la salud de la población, porque no se puede garantizar su trazabilidad.

La ANMAT autorizó la inscripción de la conocida droga que utilizan los famosos. El nombre genérico es semagludita y se encuentra ahora en el Registro de Especialidades Medicinales (REM).

Mediante la disposición 6506/2023, se dispuso la prohibición de la elaboración y comercialización por anomalías administrativas.

Desde la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica se inscribió en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) bajo el nombre comercial de Wegovy.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica investigó el producto por una posible contaminación cruzada con trazas del ingrediente activo Midazolam.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica investigó ambos productos y determinó que registraban irregularidades sanitarias.

Se trata de un producto del que se desconocen sus condiciones de elaboración y por lo tanto potencialmente perjudicial para la salud. Por lo tanto, las autoridades dieron cuenta de que se trataba de un "producto falso".

El organismo retiró del mercado tónicos faciales luego de encontrar varias irregularidades correspondientes al establecimiento.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica investigó el producto y determinó que registraba irregularidades sanitarias.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica determinó que el producto está falsamente rotulado y por ende son ilegales.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó irregularidades en el rótulo del producto ya que no figuraban los datos de registro. Además, inhabilitó a venta de unos insumos médicos y medias de compresión.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó irregularidades en el registro del producto, que llevaba el sello "Sin TACC" sin tener autorización, por lo que no se puede garantizar la falta de la proteína.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica encontró irregularidades en el registro del fabricante del producto, por lo que no está verificada su eficacia y sus posibles efectos sobre la salud.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica comunicó que la firma elaboradora Swett Orange S.R.L no posee la habilitación para comercializar los productos.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica la había sancionado por utilizar el sello "Libre de gluten" sin estar habilitada. La empresa regularizó su situación y ya puede vender sus productos con ese logo.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica informó que los productos están falsamente rotulados y por no cumplir con las normas vigentes.

Está desarrollada por el laboratorio japonés Takeda y ya se autorizó en Indonesia, Europa y Brasil. En tanto, las autoridades sanitarias insistieron en el refuerzo de las medidas de prevención.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica informó que el producto no cumplía con la normativa alimentaria vigente.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica comunicó la decisión ya que desconoce sus condiciones de elaboración.