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ANMAT prohibió más de 90 productos de una reconocida marca de estética

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica señaló que no cuentan con autorización, por lo que pueden ser un riesgo para los usuarios ya que "no es posible saber si los insumos utilizados para su fabricación son aptos para el uso en humanos".

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  • La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la venta y utilización de un extenso listado de más de 90 productos de estética de una conocida marca, debido a que no cuentan con autorización, por lo que pueden ser un riesgo para la salud.

    La medida se formalizó a través de la Disposición 4113/2024, publicada este martes en el Boletín Oficial. El texto remarca que, en cuanto a estos productos, "se desconoce su funcionalidad y seguridad y, en consecuencia, revisten un riesgo para la salud de los posibles adquirentes o consumidores, dado que no es posible saber si los insumos utilizados para su fabricación son aptos para el uso en humanos o cuáles son sus efectos reales, por lo cual no puede asegurarse que sean seguros ni eficaces".

    Se trata de 90 productos de estética de la marca Mia Cosmética, habitualmente publicitados en internet. ANMAT subrayó que, al desconocerse su origen, "no resulta posible garantizar su trazabilidad, condiciones de elaboración, como así tampoco su calidad con adecuados niveles de control bajo las condiciones establecidas por la normativa vigente y su inocuidad".

    ANMAT prohibió más de 90 productos de estética de marca Mia Cosmética

    El organismo publicó la lista de productos de los que se prohibió su uso, comercialización, distribución y publicidad en todo el territorio nacional de los siguientes productos, en todas sus presentaciones y contenidos netos:

    ANMAT prohibió la venta de una crema cicatrizante

    Además, el organismo prohibió este martes la venta de una crema cicatrizante, ya que no cuenta con las autorizaciones sanitarias pertinentes.

    La medida se implementó a través de la Disposición 4121/2024, publicada en el Boletín Oficial, que señala que "el producto cuestionado no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM)".

    Se trata de la crema "TKTX 40% more numbing, 10 g. Ingredient Lidocaine 5%, Prilocaine 5%, Epinephrine 1%, Cream Base and so on", publicitada en diversos sitios online.

    La decisión fue tomada "a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios del producto respecto del cual se desconoce su origen, seguridad y eficacia", ya que "se desconoce su procedencia, composición real y condiciones de fabricación y que, por lo tanto, la situación descripta deviene en peligro para la salud de los potenciales pacientes".

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