Cómo aplicar a una propuesta de trabajo remoto por 3.000 dólares

Se trata de una vacante para el puesto de Asociado de investigación clínica, que colaborará con apasionados solucionadores de problemas, innovando como equipo para ayudar a nuestros clientes a alcanzar sus objetivos.

Detalles del puesto de trabajo del puesto de trabajo

Las tareas a desarrollar son:

• Realizar la calificación del sitio, el inicio del sitio, el monitoreo provisional, la gestión del sitio y las visitas de cierre (realizadas en el sitio o de forma remota) garantizando el cumplimiento de los protocolos y las normas, ICH-GCP y/o buenas prácticas de farmacoepidemiología (GPP).
• Utilizar su criterio y experiencia para evaluar el desempeño general del sitio y del personal del sitio y para brindar recomendaciones con respecto a acciones específicas del sitio.
• Comunicar/intensificar inmediatamente problemas graves al equipo del proyecto y desarrollar planes de acción.
• Mantener un conocimiento práctico de las directrices ICH/GCP u otras directrices aplicables, regulaciones relevantes y SOP/procesos de la empresa.
• Verificar que el proceso de obtención del consentimiento informado se haya realizado y documentado adecuadamente para cada sujeto/paciente según sea necesario/apropiado.
• Demostrar diligencia en la protección de la confidencialidad de cada sujeto/paciente.
• Evaluar factores que podrían afectar la seguridad del sujeto/paciente y la integridad de los datos clínicos en un sitio de investigador/médico, como desviaciones/violaciones del protocolo y problemas de farmacovigilancia.
• Realizar una revisión de los documentos fuente de los documentos fuente y registros médicos apropiados del sitio.
• Verificar que los datos clínicos requeridos ingresados en el formulario de informe de caso (CRF) sean precisos y completos mediante la revisión de los documentos fuente del sitio y los registros médicos.
• Aplicar técnicas de resolución de consultas de forma remota y en el sitio, y brinda orientación al personal del sitio según sea necesario, impulsando la resolución de consultas hasta su cierre dentro de los plazos acordados. Utiliza hardware y software disponibles para respaldar la realización efectiva de la revisión y captura de datos del estudio clínico.
• Verificar el cumplimiento del sitio con los requisitos de captura electrónica de datos. Puede realizar inventario de productos en investigación (IP), conciliación y revisiones, almacenamiento y seguridad.
• Verificar que el IP haya sido dispensado y administrado a sujetos/pacientes de acuerdo con el protocolo.
• Verificar problemas o riesgos asociados con información ciega o aleatoria relacionada con la propiedad intelectual.
• Aplicar el conocimiento de GCP/regulaciones locales y procedimientos organizativos para garantizar que la propiedad intelectual se (re)etiquete, importe y libere/devuelva adecuadamente.

Requisitos para acceder al puesto de trabajo

• Licenciatura o enfermera registrada en un campo relacionado o combinación equivalente de educación, capacitación y experiencia.
• Conocimiento de las directrices de buenas prácticas clínicas/ICH y otros requisitos reglamentarios aplicables.
• Demostrar buenas habilidades informáticas y ser capaz de adoptar nuevas tecnologías.
• Excelentes habilidades de comunicación, presentación y relaciones interpersonales.
• Nivel básico de habilidades de pensamiento crítico.
• Capacidad para gestionar viajes requeridos de hasta el 75% de forma regular.

Cómo aplicar a la vacante y ganar en dólares

Para aplicar, se debe ingresar a LinkedIn y buscar el perfil de Syneos Health. Una vez allí, dirigirse a la solapa Empleos y entrar a la que dice "Sr CRA I - Sponsor dedicated - Sign on bonus USD 3,000 - Brazil Home Based". Por último, seguir los pasos para anotarse en esta búsqueda.