ANMAT

La resolución se tomó luego de la denuncia de un consumidor que experimentó un pico de presión.

Servirá para detectar las cepas Delta y Ómicron de coronavirus. Estará disponible a partir del 20 de enero en droguerías y farmacias.

Así lo dispuso el Ministerio de Salud a través del Boletín Oficial. La resolución cuenta con la aprobación de la ANMAT y aclara que arroja un "resultado orientativo".

Se trata de un queso con pimienta y castañas de cajú que carecía de registros para su elaboración. El organismo prohibió su venta en todo el país.

Tras la autorización del uso de las pruebas caseras para la detección de Covid-19, el ministro de Salud bonaerense aseguró que el método resulta "muy difícil" para llevar un reporte de casos positivos.

Lo informó el protesorero de la Confederación Farmacéutica luego de la admisión de la ANMAT. Además, marcó las diferencias entre los que ya se comercializan en Buenos Aires y los cuatro que fueron aprobados.

El medicamento presentaba incumplimientos en los ensayos de disolución, por lo que se retiró del mercado. La disposición se publicó en el Boletín Oficial.

Así lo aseguró la titular de la Confederación Farmacéutica Argentina, María Isabel Reinoso. Después de la aprobación de la Anmat los laboratorios deberán importar el producto y luego comenzar la distribución.

Se venderán exclusivamente en farmacias y son desarrollados por los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener.

Tras la marcada suba de contagios, la nueva opción para testeos fue aprobada por la ANMAT y estará disponible en los próximos 15 días. Enterate cómo funcionan y dónde conseguirlos.

La disposición fue publicada este miércoles e indica que se trata de una adulteración de los productos, por lo cual saldrán de circulación.

Se hallaron irregularidades tanto en la rotulación como en el interior del paquete. Dentro del mismo se encontró algo similar a un hilo.

La jefa de Gabinete del Ministerio de Salud de la Nación, Sonia Tarragona, adelantó que comenzarán a comercializarse en enero si lo aprueba la ANMAT.

El proceso de fabricación que se lleva adelante en Argentina y México fue precalificado para su inclusión en la lista de uso de emergencia de la Organización Mundial de la Salud.

Se trata de remedios que no contaban con la aprobación correspondiente para su uso, venta y distribución. Además se prohibió la comercialización de instrumental médico de la firma Medtronic Latin America por robo de productos.

El organismo detectó irregularidades según la Ley de Importación y Exportación de Medicamentos y "falta de garantía de calidad y cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación".

La decisión de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica fue porque el producto estaba falsificado y no cumplía con la normativa correspondiente.

La decisión de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica es por irregularidades administrativas.

Se trata de tres productos de una misma marca que tenían el símbolo libre de gluten. El organismo decidió prohibirlos por no tener registros de producto y por no estar autorizados a usar el sello "sin TACC".

El primer componente de la Sputnik V fue autorizada para su uso de emergencia por la cartera que encabeza la ministra Carla Vizzotti. Se presenta como una herramienta "segura y eficaz" para bajar la mortalidad y reducir la transmisión del Covid-19.

La entidad impidió su comercialización por carecer de autorización de establecimiento y de producto, y estar falsamente rotulado.

Se trata de tres variantes de la marca Prime con vencimiento falso. Además, hay diferencias en el troquelado.

La institución restringió la comercialización de un kefir por la imposibilidad de determinar su origen.