ANMAT

El medicamento presentaba incumplimientos en los ensayos de disolución, por lo que se retiró del mercado. La disposición se publicó en el Boletín Oficial.

Así lo aseguró la titular de la Confederación Farmacéutica Argentina, María Isabel Reinoso. Después de la aprobación de la Anmat los laboratorios deberán importar el producto y luego comenzar la distribución.

Se venderán exclusivamente en farmacias y son desarrollados por los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener.

Tras la marcada suba de contagios, la nueva opción para testeos fue aprobada por la ANMAT y estará disponible en los próximos 15 días. Enterate cómo funcionan y dónde conseguirlos.

La disposición fue publicada este miércoles e indica que se trata de una adulteración de los productos, por lo cual saldrán de circulación.

Se hallaron irregularidades tanto en la rotulación como en el interior del paquete. Dentro del mismo se encontró algo similar a un hilo.

La jefa de Gabinete del Ministerio de Salud de la Nación, Sonia Tarragona, adelantó que comenzarán a comercializarse en enero si lo aprueba la ANMAT.

El proceso de fabricación que se lleva adelante en Argentina y México fue precalificado para su inclusión en la lista de uso de emergencia de la Organización Mundial de la Salud.

Se trata de remedios que no contaban con la aprobación correspondiente para su uso, venta y distribución. Además se prohibió la comercialización de instrumental médico de la firma Medtronic Latin America por robo de productos.

El organismo detectó irregularidades según la Ley de Importación y Exportación de Medicamentos y "falta de garantía de calidad y cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación".

La decisión de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica fue porque el producto estaba falsificado y no cumplía con la normativa correspondiente.

La decisión de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica es por irregularidades administrativas.

Se trata de tres productos de una misma marca que tenían el símbolo libre de gluten. El organismo decidió prohibirlos por no tener registros de producto y por no estar autorizados a usar el sello "sin TACC".

El primer componente de la Sputnik V fue autorizada para su uso de emergencia por la cartera que encabeza la ministra Carla Vizzotti. Se presenta como una herramienta "segura y eficaz" para bajar la mortalidad y reducir la transmisión del Covid-19.

La entidad impidió su comercialización por carecer de autorización de establecimiento y de producto, y estar falsamente rotulado.

Se trata de tres variantes de la marca Prime con vencimiento falso. Además, hay diferencias en el troquelado.

La institución restringió la comercialización de un kefir por la imposibilidad de determinar su origen.

El organismo definió que debe figurar la condición de uso para lo que fueron autorizados.

Daniel Filmus manifestó su deseo de "escalar la producción a principio de 2023" de el inmunizante que está pensado como dosis de refuerzo para personas que tengan el esquema completo de vacunación.

Se trata de una pasta de sésamo, un pote de miel y queso rallado ahumado de la marca Alma Vegan. La empresa deberá retirar los productos de las góndolas.

Las disposiciones fueron expedidas en el Boletín Oficial, por lo que las empresas deberán retirar los productos de las góndolas.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica permitirá la utilización de cannabidiol en elementos para higiene personal y perfumes.

La Sociedad Argentina de Pediatría emitió un documento. Entre ellas figura "disminuir la transmisión de nuevas variantes".