El Ministerio de Salud autorizó la vacuna Sputnik Light, primer componente de la Sputnik V, para ser aplicada como monodosis. Los estudios del Centro de Investigación Gamaleya, basados en datos de 28.000 individuos en Moscú, demostraron que la vacuna Sputnik Light administrada de forma independiente tiene un 70% de eficacia contra la infección por la variante Delta del Covid-19 durante los primeros tres meses después de la vacunación.
El Ministerio de Salud autorizó el primer componente de Sputnik V como monodosis
El primer componente de la Sputnik V fue autorizada para su uso de emergencia por la cartera que encabeza la ministra Carla Vizzotti. Se presenta como una herramienta "segura y eficaz" para bajar la mortalidad y reducir la transmisión del Covid-19.
Por su parte, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), evaluó la vacuna e indicó que "se presenta como una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso para que nuestro país baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad COVID-19 producida por el virus SARS-Cov-2".
La decisión fue expuesta en la resolución 3451/2021 publicada este lunes en el Boletín Oficial. Los datos también demostraron un alto perfil de seguridad del uso de Sputnik Light en combinaciones con las otras vacunas, sin eventos adversos graves después de la vacunación en cualquier combinación.
Según indicaron, la eficacia de Sputnik Light como refuerzo contra la variante Delta para otras vacunas estará cerca de la eficacia de la vacuna Sputnik V contra la misma cepa: más del 83% contra la infección y más del 94% contra la hospitalización.
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